තැලසීමියා යනු ඔක්සිජන් රැගෙන යන රතු රුධිර සෛලවල ඇති ප්‍රෝටීනයක් වන හිමොග්ලොබින් නිෂ්පාදනයට බලපාන පාරම්පරික රුධිර ආබාධ සමූහයකි. Hemoglobin සෑදී ඇත්තේ ඇල්ෆා සහ බීටා දාම දෙකකින්. තැලසීමියා රෝගය ඇතිවන්නේ මෙම ප්‍රෝටීන වලින් එකක නිෂ්පාදනය පාලනය කිරීමට උපකාරී වන ජානයක දෝෂයක් ඇති වූ විටය
තැලසීමියාවේ ප්‍රධාන වර්ග දෙකක් තිබේ: ඇල්ෆා තැලසීමියා සහ බීටා තැලසීමියා.
1.ඇල්ෆා තැලසීමියාව
ඇල්ෆා තැලසීමියාව ඇති වන්නේ ඇල්ෆා ග්ලෝබින් ප්‍රෝටීනයට අදාළ ජානයක් හෝ ජාන අතුරුදහන් වූ විට හෝ වෙනස් වූ විට (විකෘති වූ විට). ඇල්ෆා ග්ලෝබින් ජාන හතරක් ඇති අතර, ඔබට මෙම ජාන වලින් එකක හෝ දෙකක දෝෂයක් ඇත්නම්, ඔබ ඇල්ෆා තැලසීමියා වාහකයෙකු විය හැක. ඇල්ෆා තැලසීමියා වාහකයන් සාමාන්‍යයෙන් රෝග ලක්ෂණ නොපෙන්වයි, නමුත් ඔවුන්ට ජානය තම දරුවන්ට ලබා දිය හැකිය. ඔබට ඇල්ෆා ග්ලෝබින් ජාන තුනක හෝ හතරක දෝෂයක් තිබේ නම්, ඔබට ඇල්ෆා තැලසීමියා මේජර් ඇත. ඇල්ෆා තැලසීමියා මේජර් යනු ජීවිත කාලය පුරාම ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන රෝගයේ දරුණු ස්වරූපයකි.
2.බීටා තැලසීමියාව
බීටා තැලසීමියාව ඇති වන්නේ සමාන ජාන දෝෂ බීටා ග්ලෝබින් ප්‍රෝටීන නිෂ්පාදනයට බලපාන විටය. බීටා ග්ලෝබින් ජාන දෙකක් ඇති අතර, ඔබට මෙම ජාන දෙකෙහිම හෝ දෝෂයක් ඇත්නම්, ඔබ බීටා තැලසීමියා වාහකයෙකු විය හැක. බීටා තැලසීමියා වාහකයන්ට සාමාන්‍යයෙන් රෝග ලක්ෂණ නොමැත, නමුත් ඔවුන්ට ජානය තම දරුවන්ට ලබා දිය හැක. ඔබට බීටා ග්ලෝබින් ජාන දෙකෙහිම දෝෂයක් තිබේ නම්, ඔබට මේජර් බීටා තැලසීමියාව ඇත. බීටා තැලසීමියා මේජර් යනු ජීවිත කාලය පුරාම ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන රෝගයේ දරුණු ස්වරූපයකි.
⭐තැලසීමියා රෝග ලක්ෂණ
තැලසීමියා රෝග ලක්ෂණ රෝගයේ බරපතලකම අනුව වෙනස් වේ. තැලසීමියා රෝගයේ මෘදු ස්වරූපයක් ඇති පුද්ගලයින්ට කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොතිබිය හැකිය, නැතහොත් තෙහෙට්ටුව, සුදුමැලි සම සහ හුස්ම හිරවීම වැනි මෘදු රෝග ලක්ෂණ පමණි. තැලසීමියා රෝගයේ දරුණු ආකාර ඇති පුද්ගලයින්ට වඩාත් දරුණු රෝග ලක්ෂණ ඇති විය හැක, එනම්:
රක්තහීනතාවය
වර්ධනයේ පසුබෑම
අස්ථි විකෘතිතා
අක්මා ගැටළු
ප්ලීහාව විශාල වීම
හෘද ගැටළු
⭐තැලසීමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම
තැලසීමියාවට ප්‍රතිකාරයක් නැත, නමුත් රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කිරීමට සහ රෝගයෙන් පෙළෙන අයගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාරී වන ප්‍රතිකාර තිබේ. තැලසීමියා ප්‍රතිකාරයට ඇතුළත් විය හැක්කේ:
1.රුධිර පාරවිලයනය
තැලසීමියා රෝගයේ දරුණු ආකාරවලින් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට රෝගයෙන් විනාශ වන රතු රුධිර සෛල වෙනුවට නිතිපතා රුධිර පාරවිලයනය අවශ්‍ය විය හැකිය.
2.යකඩ චෙලේෂන් ප්‍රතිකාරය
නිතර රුධිර පාරවිලයනය කරන තැලසීමියා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට යකඩ අධි බරක් ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත. යකඩ චෙලේෂන් චිකිත්සාව ශරීරයෙන් අතිරික්ත යකඩ ඉවත් කිරීමට උපකාරී වේ.
3.ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම
ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම දරුණු තැලසීමියා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් සඳහා කළ හැකි ප්‍රතිකාරයකි. කෙසේ වෙතත්, මෙම ප්‍රතිකාරය අවදානම් සහගත වන අතර එය ලබා ගත හැක්කේ සුළු පිරිසකට පමණි.
⭐තැලසීමියා රෝගය වැළැක්වීම
තැලසීමියා රෝගයේ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම් එය වළක්වා ගැනීමට ක්රමයක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ජාන උපදේශනය ඔබට සහ ඔබේ සහකරුට තැලසීමියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකු ලැබීමේ අවදානම තේරුම් ගැනීමට උපකාරී වේ. ඔබ සහ ඔබේ සහකරු තැලසීමියා රෝග වාහකයන් නම්, ඔබට එම රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 25% කි. ඔබේ දරුවාට තැලසීමියාව තිබේද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකිය.
ඔබට තැලසීමියා රෝගය ගැන යම් කනස්සල්ලක් ඇත්නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ කතා කරන්න.
